1.XRF
XRF是指X射線熒光光譜分析。X射線熒光分析是確定物質(zhì)中微量元素的種類和含量的一種方法,又稱X射線次級發(fā)射光譜分析,是利用原級X射線光子或其它微觀粒子激發(fā)待測物質(zhì)中的原子,使之產(chǎn)生次級的特征X射線(X光熒光)而進行物質(zhì)成分分析和化學態(tài)研究。
XRF優(yōu)點:
對于已壓鑄好的機械零件可以做到無損檢測,而不毀壞樣品。
測試速率高,可以在較少時間內(nèi)進行大量樣品測試,分析結果可以通過計算機直接連網(wǎng)輸出。
分析速度較快。
對于純金屬可采用無標樣分析,精度能達分析要求。
不需要專業(yè)實驗室與操作人員,不引入其它對環(huán)境有害的物質(zhì)。
HHXRF :手持式X射線熒光分析儀
PXRF : 便攜式X射線熒光分析儀
2.WDXRF
波長色散型X射線熒光光譜法。樣品被入射X射線激發(fā)產(chǎn)生的熒光X射線,經(jīng)分光器色散后,由測角儀(θ)聯(lián)動裝置上的探測器(2θ),在不同方向(角度-2θ)上,對X射線熒光光譜進行譜線波長和強度測量,最終給出待測元素含量報告的X射線熒光光譜分析儀器。相比較于利用能量色散型X射線熒光光譜法的分析儀,其價格更加昂貴。
3.EDXRF
能量色散型X射線熒光光譜法。根據(jù)元素輻射x射線熒光光子能量不同,經(jīng)探測器接收后用脈沖高度分析器區(qū)別,進行元素鑒定;根據(jù)分析線脈沖高度分布的積分強度.進行元素定量的分析方法??焖佟⒔?jīng)濟的X射線熒光技術,普遍被運用在手持式的X射線熒光分析儀中。
4.X射線管
兩種類型的X射線熒光光譜儀都需要用X射線管作為激發(fā)光源。燈絲和靶極密封在抽成真空的金屬罩內(nèi),燈絲和靶極之間加高壓(一般為50kV),燈絲發(fā)射的電子經(jīng)高壓電場加速撞擊在靶極上,產(chǎn)生X射線。X射線管產(chǎn)生的一次X射線,作為激發(fā)X射線熒光的輻射源,X射線管產(chǎn)生的X射線透過鈹窗入射到樣品上,激發(fā)出樣品元素的特征X射線,正常工作時,X射線管所消耗功率的0.2%左右轉(zhuǎn)變?yōu)?/font>X射線輻射,其余均變?yōu)槟苁?/font>X射線管升溫,因此必須不斷的通冷卻水冷卻靶電極。
5.分光系統(tǒng)
分光系統(tǒng)的主要部件是晶體分光器,它的作用是通過晶體衍射現(xiàn)象把不同波長的X射線分開。根據(jù)布拉格衍射定律2dsinθ=nλ,當波長為λ的X射線以θ角射到晶體,如果晶面間距為d,則在出射角為θ的方向,可以觀測到波長為λ=2dsinθ的一級衍射及波長為λ/2, λ/3…… 等高級衍射。改變θ角,可以觀測到另外波長的X射線,因而使不同波長的X射線可以分開。分光晶休靠一個晶體旋轉(zhuǎn)機構帶動。因為試樣位置是固定的,為了檢測到波長為λ的熒光X射線,分光晶體轉(zhuǎn)動θ角,檢測器必須轉(zhuǎn)動2θ角。也就是說,一定的2θ角對應一定波長的X射線,連續(xù)轉(zhuǎn)動分光晶體和檢測器,就可以接收到不同波長的熒光X射線。
6.莫斯萊定律
莫斯萊定律是揭示(黃光水射線彼長或級數(shù))與元素原子序數(shù)關系的規(guī)律二x譜線頻率的平方根與該元素原子序數(shù)成線性關系。 [1]
其數(shù)學式子為:
λ=K(Z-s)-2
式中K和S是常數(shù),因此,只要測出熒光X射線的波長,就可以知道元素的種類,這就是熒光X射線定性分析的基礎。此外,熒光X射線的強度與相應元素的含量有一定的關系,據(jù)此,可以進行元素定量分析。
7. 普朗克公式
量子力學知識告訴我們,X 射線具有波粒二象性,既可以看作粒子,也可以看作電磁波??醋髁W訒r的能量和看作電磁波時的波長有著一一對應關系。這就是著名的普朗克公式:E=hc/λ。
8.源激發(fā)和管激發(fā)
用放射性同位素源發(fā)出的X射線作為原級X射線的X熒光分析儀稱為源激發(fā)儀器;
用X射線發(fā)生器(又稱X光管)產(chǎn)生原級X射線的X熒光分析儀稱為管激發(fā)儀器。
9.基本參數(shù)法。
一種常用于X射線熒光技術的計算/校準的算法。它根據(jù)原子的基本物理特性,將不同的元素之間的干擾效應也納入了算法中。當分析一個具有高密度的樣本時(比如大多數(shù)的金屬材料),這會是一個非常有效的方法。
10.質(zhì)量衰減系數(shù)
質(zhì)量衰減系數(shù),亦稱質(zhì)量吸收系數(shù),是指每平方厘米每克厚的吸收物質(zhì)(g/cm²),所減少的x線強度的百分數(shù),也即每克質(zhì)量物質(zhì)對x射線衰減的程度,單位是cm²/g。
11.譜線干擾
待測元素分析線上有其他元素譜線重疊或部分重疊,導致分析結果產(chǎn)生誤差,或該分析線無法用于光譜分析。有三種情況:分析線與干擾線波長基本相同,譜線*重疊;分析線與干擾線波長相近,譜線部分重疊;分析線落在帶狀光譜上。采用色散率及分辨率高的攝譜儀,可減小或消除譜線干擾。
12.俄歇效應
俄歇效應(Auger effect)是原子發(fā)射的一個電子導致另一個或多個電子(俄歇電子)被發(fā)射出來而非輻射X射線(不能用光電效應解釋),使原子、分子成為高階離子的物理現(xiàn)象,是伴隨一個電子能量降低的同時,另一個(或多個)電子能量增高的躍遷過程。
“俄歇效應”是以其發(fā)現(xiàn)者,法國人皮埃爾·維克托·俄歇(Pierre Victor Auger)的名字命名的。
13.X射線熒光
X射線熒光就是被分析樣品在X射線照射下發(fā)出的X射線,它包含了被分析樣品化學組成的信息,通過對上述X射線熒光的分析確定被測樣品中各組份含量的儀器就是X射線熒光分析儀。
14. 多元素分析儀器
多元素分析儀器是*的一種綜合材料快速分析儀,可根據(jù)要求分別定制成黑色金屬及有色金屬中所有C、S、Mn、等常規(guī)元素百分含量的快速分析儀。
15.脈沖幅度分析器
脈沖幅度分析器,測量電脈沖信號幅度分布的儀器。它把脈沖信號按幅度的大小進行分類并記錄每類信號的數(shù)目。常用于分析射線探測器的輸出信號,測量射線的能譜。
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